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Réaction substituée du chlore acyle

ENERGYCO | Updated: Apr 03, 2018

Lorsqu'il est catalysé par un acide de Lewis, tel que le chlorure ferrique ou le chlorure d'aluminium, le chlore acyle peut réagir avec des composés aromatiques (réaction fu-G) pour produire une cétone aromatique.

Le mécanisme de la réaction est: Une réaction similaire est la réaction de Nenitzescu (ou réaction nenitshesku), qui est produite par la réaction du chlorure d'acyle et de l'oléfine sous l'action de l'acide de Lewis. Le mécanisme est que les cations d'acyle d'abord et l'oléfine se produit par l'addition pro-électrique à la formation d'ions positifs au carbone, parce que le carbonyl alpha hydrogène est très animé, donc l'élimination des protons obtiendra la cétone insaturée.

Acyl chlore et le peroxyde de sodium produisent des composés de peroxyde de benzoyle, dans le composé de peroxyde contient le peroxyde de liaison-oo, sous la chaleur ou l'illumination, le peroxyde instable se décompose, libère le CO2 et produit le radical libre, est le libre couramment utilisé initiateur de réaction radicalaire. Le peroxyde de benzoyle est une poudre cristalline blanche ayant un point de fusion de 103-106 ° C. Il est légèrement soluble dans l'eau et a une bonne solubilité dans l'éther, l'acétone, le chloroforme et le benzène. La substance est inflammable et peut exploser lorsqu'elle est frappée, chauffée ou frottée, et réagit violemment et brûle lorsqu'elle rencontre de l'acide sulfurique. Le peroxyde de benzoyle est utilisé dans l'agent de vulcanisation du caoutchouc, le raffinage du pétrole, le blanchiment de la farine, le blanchiment des fibres et ainsi de suite.


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