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Réaction nucléophile d’acyle chlore

ENERGYCO | Updated: Apr 03, 2018

L’atome de chlore chlore acyl entraîne une absorption d’électrons, augmente l’affinité de carbone, rend chlore acyle plus vulnérable à l’attaque du réactif nucléophile, et Cl− est aussi un bon groupe partant, si l’activité du nucléophile acyle réaction de substitution est le plus fort dans tous les dérivés de l’acide carboxylique.

L’exemple le plus simple est l’hydrolyse du chlore acyle de niveau inférieur dans le cas de l’eau :

RCOCL + H-oh→rcooh + HCl en plus, le chlore acyle peut également réagir avec l’ammoniac/amine pour produire l’amide (ammoniaque), réagit avec les alcools pour produire des esters (alcools), réagit avec les ions carboxyliques pour produire l’anhydride, etc.. Alcali (tels que l’hydroxyde de sodium, pyridine ou amine) est généralement ajouté à la réaction pour catalyser la réaction et à absorber le sous-produit du chlorure d’hydrogène. Comme le chlore acyle est plus actif que l’acide carboxylique correspondant, la réaction de l’utilisation de chlore acyl comme matière première est souvent plus élevé, donc l’amide, ester et l’anhydride font souvent du chlore acyle au lieu de l’acide carboxylique.


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Un article: Réaction substituée du chlore acyle

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