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Bromoacétate de tert-butyle N ° CAS: 5929-43-3

Bromoacétate de tert-butyle N ° CAS: 5929-43-3

bromoacétate de tert-butyle Description Le bromoacétate de tert-butyle, portant le numéro d'enregistrement CAS 5292-43-3, est également connu sous le nom d'ester tert-butylique de l'acide bromoacétique. Il appartient aux catégories de produits des composés bromés à base d'acide; C6 à C7; Les composés carbonylés; Esters Produit chimique organique; Bâtiment...

prénom

bromoacétate de tert-butyle

EINECS

226-133-6

N ° CAS.

5292-43-3

Densité

1,352 g / cm3

Solubilité

Insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, éther diéthylique

Point de fusion


Formule

C6H11BrO2

Point d'ébullition

163,999 ° C à 760 mmHg

Masse moléculaire

195.05

Point de rupture

59.101 ° C

Informations de transport

UN 1993 3 / PG 3

Apparence

liquide transparent légèrement jaune

sécurité

26-24 / 25-16

Codes de risque

10-36 / 37/38

Structure moleculaire

1.jpg

Symboles de danger

3(001).jpg Xi, 2(001).jpg F

Synonymes

Acide acétique, bromo-, 1,1-diméthyléthyl ester (9CI), acide acétique, bromo-, tert-butylester (6CI, 7CI, 8CI), 1,1-diméthyléthyl 2-bromoacétate, 1,1-diméthyléthylbromoacétate, 1,1. -diméthyléthyl monobromoacétate; tert-butylester d'acide 2-bromoacétique; ester 1,1-diméthyléthylique d'acide bromoacétique; tert-butylester d'acide bromoacétique; NSC 82470; 2-bromoacétate de tert-butyle; a-bromoacétate de tert-butyle;


bromoacétate de tert-butyle spécification

Le bromoacétate de tert-butyle, portant le numéro d'enregistrement CAS 5292-43-3, est également connu sous le nom d'ester tert-butylique de l'acide bromoacétique. Il appartient aux catégories de produits des composés bromés à base d'acide; C6 à C7; Les composés carbonylés; Esters Produit chimique organique; Blocs de construction; C6 à C7; Les composés carbonylés; Synthèse chimique; Blocs de construction organiques. Son numéro EINECS est le 226-133-6. La formule moléculaire de ce produit chimique est C6H11BrO2 et le poids moléculaire est 195.05. De plus, son nom systématique est le bromoacétate de 2-méthyl-2-propanyle. Ce produit chimique doit être scellé et stocké dans un endroit frais et ventilé. De plus, il doit être protégé des oxydes, de la chaleur et du feu. Il est utilisé en synthèse organique.

Les propriétés physiques du bromoacétate de tert-butyle sont: (1) ACD / LogP: 2.003; (2) # de règle de 5 violations: 0; (3) ACD / LogD (pH 5,5): 2,00; (4) ACD / LogD (pH 7,4): 2,00; (5) ACD / BCF (pH 5,5): 19,61; (6) ACD / BCF (pH 7,4): 19,61; (7) ACD / KOC (pH 5,5): 292,94; (8) ACD / KOC (pH 7,4): 292,94; (9) accepteurs d'obligations #H: 2; (10) Donneurs d'obligations #H: 0; (11) # Obligations à rotation absolue: 3; (12) Surface de surface polaire: 26,3 Â2; (13) Indice de réfraction: 1,457; (14) Réactivité molaire: 39,318 cm3; (15) Volume molaire: 144,288 cm3; (16) Polarisabilité: 15,587 × 10-24cm3; (17) Tension de surface: 31,9 dyne / cm; (18) Densité: 1,352 g / cm3; (19) Point d'éclair: 59,101 ° C; (20) Enthalpie de vaporisation: 40,053 kJ / mol; (21) Point d'ébullition: 163,999 ° C à 760 mmHg; (22) Pression de vapeur: 2,0 mmHg à 25 ° C.

Préparation du bromoacétate de tert-butyle: ce produit chimique peut être préparé par l'acide bromoacétique et le 2-méthyl-propène. Cette réaction nécessitera le réactif Amberlyst-15 et le solvant CHCl3. Le rendement est d'environ 86%.

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Utilisations du bromoacétate de tert-butyle: il peut être utilisé pour produire l'ester tert-butylique de l'acide (2-oxo-4-vinyl-azétidin-1-yl) -acétique. Il faudra du réactif KOH et des solvants tétrahydrofurane, diméthylformamide avec le temps de réaction de 16 heures. Le rendement est d'environ 80%.

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Lorsque vous utilisez ce produit chimique, s'il vous plaît soyez prudent à ce sujet comme suit:

Ce produit chimique est irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. Il est inflammable, vous devriez donc le tenir à l'écart des sources d'inflammation - Ne pas fumer. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. En l'utilisant, vous devez éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Vous pouvez toujours convertir les données suivantes en structure moléculaire:

(1) SMILES: BrCC (= O) OC (C) (C) C

(2) Std. InChI: InChI = 1S / C6H11BrO2 / c1-6 (2,3) 9-5 (8) 4-7 / h4H2,1-3H3

(3) Std. InChIKey: BNWCETAHAJSBFG-UHFFFAOYSA-N


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